L’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT) a commémoré ce vendredi 13 juin la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Cette 11ème édition a été organisée en collaboration avec la Société Togolaise de Dermatologie et des Maladies Sexuellement Transmissibles (SOTODERM) en vue de sensibiliser la population togolaise sur les défis sanitaires des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo et renforcer le plaidoyer pour la prise en compte des personnes atteintes d’albinisme dans les interventions du gouvernement et des agences des Nations au Togo.
Au Togo, en 2024, sur 514 personnes atteintes d’albinisme consultées, 301 soit 58,56% présentaient des lésions précancéreuses. En 2023, ce taux était de 60,93%, ces lésions cutanées sont essentiellement causées par l’exposition aux rayons ultra-violets. Mise à part ces lésions, les PAA sont confrontées à diverses formes de marginalisation, de stigmatisation et des rejets souvent de leur communauté. À ceux-ci s’ajoute une faible acuité visuelle d’où le thème de l’année 2025 : « Faisons valoir nos droits : protégez notre peau, préservez nos vies ». Ce thème traduit un cri de détresse, une interpellation à l’endroit des États pour une action urgente et adéquate de prévention et de prise en charge des cancers cutanés chez les personnes atteintes d’albinisme.
Engagée depuis 2012 aux côtés de ces membres, l’ANAT joue un rôle essentiel dans la prévention et la prise en charge des maladies cutanées.
Sourou Ouro-Yondo, Directeur Exécutif de l’ANAT se confie : » Notre association joue trois rôles essentiels. En première position : Nous faisons le recensement des personnes atteintes d’albinisme et nous les sensibilisons sur les mesures préventives. En second lieu : nous produisons de la pommade solaire et la distribution gratuite de kits de protection solaire comme la pommade et crèmes solaires, chapeaux à bords larges et lunettes solaires et enfin nous participons à la prise en charge médicale des lésions cutanées » a-t-il confié.
En ce qui concerne la situation de la santé cutanée des personnes atteintes d’albinisme, l’association est soutenue depuis 2019 par la Société Togolaise de Dermatologie et des Maladies Sexuellement Transmissibles, ce partenaire technique de taille intervient dans la prise en charge médicale des patients.
Dr Kodjo Zankpe, Dermatologue Représentant la SOTODERM donne les détails sur la prise en charge des PAA : » Lorsque nous détectons des lésions qu’il faut prendre en charge sur le plan chirurgicale, nous offrons une prise en charge chirurgicale gratuite. Nous avons des centres de chirurgie dans toutes les régions du pays et lorsque ce sont des cas très graves nous les envoyons au CHU Sylvanus Olympio pour leur prise en charge. Il est important pour les personnes atteintes d’albinisme d’avoir des consultations dermatologiques au moins une fois dans l’année » a-t-il précisé.
Dans la continuité des actions, l’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme entend intensifier ses actions de sensibilisation, renforcer le plaidoyer afin de faire concrétiser davantage l’attention du gouvernement togolais à l’endroit des PAA pour la mise en œuvre rapide du plan national sur l’albinisme. Attirer davantage l’attention des Nations Unies sur l’albinisme dans la mise en œuvre de leurs mandats respectifs. L’ANAT est créée en mars 2012 et reconnue en 2017 comme association. Elle est soutenue dans ses actions par le PNUD, la Fondation Pierre Fabre, CBM et la SOTODERM. Selon la cartographie nationale de 2024, il existe au Togo 1588 personnes atteintes d’albinisme.
Geoffroy AYEKE.
